서브이미지
사업일정

사업일정

연혁
1차년도(2008년)
  • 1단계 사업 원액라인에 완제라인을 추가하여 차세대전략산업인 의약산업(백신)을 특화함
  • 우수의약품관리기준(GMP)에 근거한 시설을 구축했으며 ‘10년내에 kGMP 인증획득을 목표로 함
  • 기술이전 등을 통해 상품화가 가능한 품목 발굴
2차년도(2009년)
  • CMO 생산설비를 이용한 백신 연구개발 활성화 추진
  • 난치성질환 예방 및 치료백신 기술개발사업 추진 원년
  • 전임상시료생산 기술지원사업 추진
  • 바이오산업 관련 센터 및 기업 지원
3차년도(2010년)
  • CMO를 위한 GMP시설 사용 및 기업 역량의 극대화 추진
  • 생물의약품 전임상, 임상시료 및 제품 생산까지 가능한 효율적 생산지원 체계 구축
  • 국제기준에 부합하는 전임상시험 시스템 구축(글로벌 제품화)
4차년도(2011년)
  • 임상시료생산 및 임상기술지원사업 추진
  • 국제기준에 부합하는 전임상시험 시스템 구축(글로벌 제품화)
  • 기업유치 및 공동연구 강화
  • 바이오산업 관련 센터 및 기업 지원
5차년도(2012년)
  • 신산업 획기적 발전을 위한 제3차 5개년 계획 수립 추진
  • 단기기업지원 상품개발 연구의 집중지원 및 산업화 추진
  • 자체기술 개발로 제품생산 및 신규제품의 실용화로 국제경쟁력 확보